Seit knapp 30 Jahren hat sich das Marburger Knochenbank-
System als Standard für die sichere Versorgung mit allogenem Knochen-
material in Deutschland etabliert. Mehr als 240.000 Implantationen weltweit
belegen die Sicherheit und Qualität des Systems. Der nach diesem Verfahren
hergestellte Human-Femurkopf ist seit 2007 beim Paul-Ehrlich-Institut als
Arzneimittel zugelassen.
Der Human-Femurkopf wird mit dem bewährten und validierten Marburger Knochenbank-System thermodesinfiziert und anschließend gefrierkonserviert.
Es werden ausschließlich Human-Femurköpfe von Lebendspendern aus Deutschland verwendet.
Der Einsatz von allogenem Knochenersatz ist im DRG System abgebildet (OPS-Code 5-784.7).
Das Transplantat wird tiefgekühlt geliefert und ist ab Herstellungsdatum 2 Jahre bei ≤ -20°C lagerbar.
Seit 2015 arbeitet Telos im Bereich der Gewebegewinnung und -Verarbeitung eng mit der Cells + Tissuebank Austria (C+TBA) zusammen. Die C+TBA ist...
Mit der Spende von Femurköpfen Ihrer Patienten leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Versorgung von Krankenhäusern in Deutschland...